Proyecto Boa

Se trata de un portador de dos mutaciones en genes distintos. Todos los  genes  del ADN  tienen dos o más formas diferentes posibles, llamados  alelos , que tienen las instrucciones para hacer  proteínas  específicas. Algunos individuos heredan un alelo de su madre que es diferente al de su padre. Si esto sucede en dos genes separados, al individuo se le conoce como un doble  heterocigoto . Cuando el padre y la madre presentan una mutación en dos l oci genéticos diferentes, sus hijos pueden ser heterocigotos dobles. Los loci pueden estar en el mismo cromosoma o en diferentes cromosomas, según se muestra a continuación.     = Portador de un alelo normal en un locus                      = Portador de un alelo anormal diferente en un locus distinto ...

Estas mutaciones son iguales genéticamente, pero cada una actúa en un locus diferente y no puede producirse un albinismo combinado, de manera que, no puede producirse la unión entre ambos genes en su forma heterocigota. Un locus es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de ADN, como su dirección genética. La línea Kahl o Línea o riginal es una mutación recesiva ( T- ) . Esta línea se introdujo por Peter Kahl en los años 80 y es la forma más común de albinismo hasta hoy conocida. Los neonatos presentan patrones bien definidos que se pierde n a medida que el animal crece, así como también pierden sus tonos rojizos, volviéndose amarillentas.    Khal Una segunda línea de albinismo en Boas es la que introdujo Bryan Sharp. Es una línea con una mayor coloración que se mantiene a medida que crece el ejemplar. A su vez se dice que es una línea incompatible con la anterior . Podemos encontrar Sharp anarnjadas o amarill...